Американцы рассказали от какой вакцины было больше реакций

Чтобы облегчить быструю оценку вакцин против COVID-19, в 2020 году Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) создали v-safe, новую активную систему надзора для сбора данных от реципиентов вакцины COVID-19 в США в режиме реального времени, сообщает JAMA Network.

Участники V-safe добровольно регистрируются и периодически проходят опросы о состоянии здоровья в Интернете со дня вакцинации до 12 месяцев после последней дозы вакцины COVID-19. После каждой дозы вакцины участникам задают вопросы о запрошенных местных и системных реакциях (например, боль в месте инъекции, усталость, головная боль). Эти запрошенные реакции не включают аллергические реакции или анафилаксию. Однако v-safe позволяет участникам вводить произвольную информацию о своем опыте вакцинации и спрашивать о неблагоприятных событиях для здоровья (например, о полученной медицинской помощи).

К 21 февраля 2021 года более 46 миллионов человек получили как минимум 1 дозу вакцины COVID-19 на основе мРНК. В общей сложности 3643918 человек были зачислены в v-safe и прошли как минимум 1 медицинский опрос в течение 7 дней после получения первой дозы вакцины. 1920872 v-безопасных участника сообщили, что получили вторую дозу вакцины и прошли по крайней мере 1 ежедневное обследование состояния здоровья в течение 7 дней после второй дозы.

Большинство участников сообщили о реакции в месте инъекции (доза 1: 70,0%; доза 2: 75,2%) или системной реакции (доза 1: 50,0%; доза 2: 69,4%) в течение 7 дней после вакцинации. Наиболее частыми местными и системными реакциями после введения первой дозы вакцины COVID-19 были боль в месте инъекции (67,8%), усталость (30,9%), головная боль (25,9%) и миалгия (19,4%). Реактогенность была значительно выше после второй дозы обеих вакцин, особенно в отношении системных реакций, включая усталость (53,9%), головную боль (46,7%), миалгию (44,0%), озноб (31,3%), лихорадку (29,5%) и суставную боль (25,6%).

Больший процент участников, получивших вакцину Moderna, по сравнению с вакциной Pfizer-BioNTech, сообщил о реактогенности. Эта картина была более выражена после второй дозы вакцины. О местных и системных реакциях реже сообщали участники v-safe 65 лет и старше по сравнению с участниками моложе 65 лет, но большая реактогенность после второй дозы наблюдалась для обеих возрастных групп. Для обеих доз обеих вакцин процент сообщений о местных и системных реакциях был максимальным в 1-й день после вакцинации и заметно снизился в течение 7-го дня.