Лавров заявил о прогрессе в вопросе регистрации "Спутника V" в ЕС

Взаимодействие Москвы с Европейским агентством лекарственных средств (EMA) по одобрению вакцины «Спутник V» в ЕС продвинулось, сообщил глава МИД России Сергей Лавров, сообщает Экономика сегодня.

Власти РФ сотрудничают с ЕМА для регистрации российского препарата от коронавируса «Спутник V» на территории Евросоюза. На данный момент работа в этом направлении прогрессирует, подчеркнул глава внешнеполитического ведомства на встрече с членами Ассоциации европейского бизнеса в России.

«Важно решать все эти вопросы с регистрацией, с взаимным признанием вакцин на основе профессионального диалога между специалистами в сфере здравоохранения»,— отметил Лавров.

Министр добавил, что политики не должны мешать процессу одобрения препаратов против COVID-19. Наоборот, они должны оказывать такому профессиональному диалогу всяческую поддержку.

«Спутник V» стал первым в России и мире препаратом против коронавируса. Вакцину разработали российские ученые НИЦ им. Гамалеи. На сегодняшний день препарат одобрили около 70 стран мира.

Светлана Акульшина